Elle est née avec un naevus mélanocytaire congénital inhabituel.
Winry, 14 mois, est né avec un anniversaire inhabituel occupant un quart de visage.
Elle est née avec un naevus mélanocytaire congénital inhabituel, ou VMN, une maladie qui touche environ un enfant sur 50000.
Nicole Lucas Hall, la mère de Winry, a profité des réseaux sociaux pour exprimer la beauté de sa fille dans l’espoir de normaliser ses marques de naissance et autres laideurs.
Son but est de faire que Winry se sente toujours belle, de sorte que quand elle vieillit, elle est toujours agréable et confiante en elle-même.
Nicole, la mère de Winry et son fils de quatre ans Asher disent qu’ils étaient perplexes et effrayés par leur nouveau-né dès le moment où Winry s’est rencontré.
Vinceri a un peu plus de risque de mélanome.
Nicole, d’autre part, prétend contrôler ses soins de la peau.
«Notre but principal est sa santé et son bonheur».
La mère de Winry craint davantage que sa fille soit persécutée lorsqu’elle vieillit que de petits risques pour la santé.
Et pour cette raison, elle a décidé de commencer à utiliser un blog sur les réseaux sociaux.
Par exemple, Instagram pour informer les gens sur l’état de Winry.
Leur fille publie de jolies photos de Winry et Asher avec des informations et des ressources.
