«Thumbelina dans la vie réelle»: L’histoire de la vie incroyable de cette fille unique avec la maladie naine primordiale a touché tout le monde

 «Thumbelina dans la vie réelle»: L’histoire de la vie incroyable de cette fille unique avec la maladie naine primordiale a touché tout le monde

Croyez-le ou non, cette petite humaine qui pèse 22 livres est 17: Voici comment elle vit maintenant

Voici K. Jourdin-Bromley qui, heureusement, est né avec une maladie extrêmement rare. La fille absolument unique a maintenant 17 ans, mais elle pèse, croyez-le ou non, 22 livres.

Pendant la période de grossesse, sa mère a remarqué qu’au fil du temps son ventre ne grandissait pas et restait trop petit. Elle n’avait rien d’autre à faire que de voir un médecin pour partager ses inquiétudes, mais ne s’attendait pas vraiment à ce qu’il y ait quelque chose de sérieux.

Bien que Kenadie soit née juste à temps, sa taille n’était que de 11 pouces et elle pesait moins qu’elle aurait dû. D’après les médecins, le bébé ne vivrait pas longtemps.

Cependant, heureusement, tout va bien avec la fille sauf son poids et sa taille. Elle est au même niveau intellectuel que ses pairs et ses camarades de classe.

Sa maladie grave l’a aidée à faire son premier pas au cinéma en jouant dans le grand film «Eep».

Après son premier grand succès, elle espère être à nouveau invitée au cinéma. Le fait qu’elle soit différente ne l’empêche pas d’être égale à tous.

Elle a prouvé au monde entier que ceux avec de tels désordres et unicité peuvent vivre une vie au maximum.